Единение. Просвещение. Созидание.
исламский журнал
Единение. Просвещение. Созидание. Вопрос ученому / Афиша / Галерея / Теги / Время намазов
С именем Аллаха, Милостивого и Милосердного. Ырайымдуу, Боорукер Аллахтын аты менен!
«Воистинну, эта Умма ваша — единая Умма (община)» (Коран 21/92)

Поможем Акмату: 12 лет жизни с клизмой

Автор: Айкол Болотбекова / Фотографии: Умма / Опубликовано: 31 октября 2018

Вам когда-нибудь делали клизму? Вы можете представить себе, что вам приходится ежедневно в течение 12 лет делать эту процедуру, чтобы иметь возможность сходить в туалет? Это кажется нереальным? Но это реальность для 12-ти летнего Акмата и его мамы Бактыгуль эже.

%article_title%

Первенец Бактыгуль эже родился с врожденным дефектом. Ему диагностировали болезнь гиршпрунга (аномалия толстого кишечника). Первые проблемы с запором начались в три месяца. Уже тогда Акмату начали ставить клизмы, различные свечи, чтобы он смог покакать. Когда малышу было 9 месяцев, врачи решили провести операцию и поставить колостому (в передней брюшной стенке делается разрез, чтобы вытащить конец здоровой кишки к которому прикрепляется мешочек для сбора кала). С ней Акмат ходил до 4,5 лет. С возрастам маленького мальчика стал очень раздражать этот мешочек, торчащий из живота. Он хотел бегать как все дети на улице и со злостью вырывал мешочек и убегал на улицу с открытой раной на животе. Бактыгуль эже начала беспокоиться о том, что туда может попасть инфекция и тогда решили провести еще одну операцию, чтобы закрыть колостому. После этого последовали еще четыре. Но, ни одна операция не помогала. Ребенка все также не мог самостоятельно ходить в туалет по большому и приходилось прибегать к клизме. В последнее время и данная процедура перестала быть эффективной.

“В последнее время я наливала три литра воды, давала дополнительно глицерин и магнезию. Но ничего не помогало. Тогда я заставляла Акмата много ходить, подниматься на пятый этаж и спускаться вниз, чтобы кишечник заработал, и он смог сходить в туалет. Также я узнала, что обильное количество клизмы может вызвать рак кишечника. После этого каждый раз, когда я наливала воду, я думала, что убиваю своего ребенка. Мне было страшно”,
- говорит Бактыгуль эже.

Отчаявшаяся мать, полностью разочарованная в местной медицине после шести неэффективных операций, решила показать своего ребенка зарубежным врачам. Сначала выбор пал на Турцию. Пыталась получить бесплатную квоту через министерство здравоохранения. Их поставили на 36 место, а квоту по их болезни в год давали только одну. Ждать 36 лет было невозможно. Бактыгуль эже пыталась выйти через посольство Турции, однако при заполнении документов, местные врачи писали, что мать добровольно отказалась от лечения в Кыргызстане. А Турция давала квоту лишь тем, кто не мог получить лечение здесь, поэтому для Бактыгуль эже эта дверь была закрыта. Тогда она начала искать врачей в Москве и нашла больницу имени Филатова, где могли провести операцию ее сыну. Тогда она обратилась в разные СМИ за помощью со сбором денег. Некоторые местные каналы откликнулись и сделали репортаж. Мы также писали о ней и устраивали сбор денег. С помощью добрых людей Бактыгуль эже удалось собрать необходимую сумму и выехать в Москву на лечение. В больнице они пробыли 32 дня и прошли две операции.

“Московские врачи были очень удивлены, узнав, что мы все эти 12 лет жили с помощью клизмы. У них обычно детей с таким диагнозом стараются вылечить до двух лет, чтобы малыш смог спокойно жить дальше. Они провели операцию в два этапа. И удалили 60 см. атрофированного кишечника. После операции они были удивлены тому, зачем мальчику шесть раз делали операцию, если ничего не было удалено или сшито. Было ощущение, что его просто вскрывали и закрывали. Сколько болей мы испытали за все эти годы. Я в буквальном смысле каждый раз умирала. У Акмата началась портиться память. На животе у него огромный разрез. Когда он был маленьким, он часто спрашивал «апа, а где мой пупок?»,
- плачет мать.

Самая большая радость для Бактыгуль эже наступила после операции, когда Акмат смог самостоятельно сходить в туалет по большому.

“Для меня это было чудом, было ощущение, что я сплю. Я все время спрашивала Акмата, что он чувствует? Какие у него эмоции? Он просто улыбался”,
- говорит Бактыгуль эже.

Самым большим прогрессом стало то, что Акмат не просто смог сходить по большому, но и стал чувствовать позывы в туалет. Во время клизмы у него не было этих ощущений, и он мог испачкать белье.

“Сейчас Акмат начал ходить в школу, у него настроение улучшилось. Раньше он все время спал, очень злился, когда мучили его запоры, ни с кем не разговаривал. Сейчас стал больше играть, больше бодрствовать”,
- говорит Бактыгуль эже.

Но ставить счастливую точку и надпись “Happy end” еще слишком рано. Через три недели после операции, когда они уже вернулись в Бишкек, Акмат начал какать кровью. Мать очень обеспокоена этим.

“Я не знаю, что и думать, может произошел разрыв швов, может склеились кишечники на месте, где их зашивали. Я даже и не знаю о чем думать. Хотела бы показать нашим врачам, но у нас на руках нет выписки. Мы задолжали больнице 100 тысяч рублей и нам не дали выписку. Чтобы диагностировать причины наши врачи будут делать рентген, разные манипуляции, которые возможно, ухудшат ситуацию, ведь они не знают о том, как была проведена операция, где и что резали. Я позвонила нашему лечащему врачу, он сказал прийти к нему на обследование”,
- говорит мать.

%article_title%

Бактыгуль эже уже купила билет на 3-ее ноября. Там ее встретит сестра. Однако сейчас нужны деньги на обследование, лечение и другие внезапные расходы. Денег у Бакытугль эже нет. Она одна воспитывает троих детей. После Акмата у них родились двое чудных малышей – девочка и мальчик. Муж не смог вынести болезнь сына, нахождение жены месяцами в больницах и начал устраивать скандалы. Свекровь настаивала на том, чтобы Бактыгуль эже отдала Акмата на воспитание своей маме и жила “нормальной” жизнью с мужем и двумя детьми.

“Моя мама и так 6 лет помогала воспитывать Акмата. Я не могла оставить сына у нее. Она могла бы дать лишь заботу и уход, но не в состоянии отбивать пороги больниц. Это мой ребенок, мой аманат, я не могу оставить его. И тогда я сама приняла решение, что лучше расстаться и ушла с детьми от мужа. Сейчас я понятия не имею где он. Он не интересуется детьми, не помогает. Даже, когда после возвращения с Москвы мы провели “тулөө той”, его не было с нами”,
- говорит Бактыгуль эже.

Сама она работает швеей. Воспитывать детей помогает ее мама.

“Если бы не расходы на лечение, нам вполне хватало бы денег на жизнь. Раньше мой брат часто помогал, отправлял деньги с России, все предыдущие операции мы смогли пройти благодаря его помощи. Но сейчас он уже женился, у него своя семья, свои заботы. По мере возможности он все еще продолжает высылать деньги маме. Но мы используем их на ее лечение, лекарства”,
- говорит она.

Уважаемые читатели, давайте все вместе поможем Акмату. Ему осталось сделать всего несколько шагов для полного выздоровления. Он уже взрослый мальчик, ему хочется играть в футбол с одноклассниками, учиться в школе, мечтать и жить полноценной жизнью. Даст Бог, самое страшное уже позади, осталось лишь сделать пару шагов для полного исцеления. Времени для сбора денег очень мало. Они улетают уже 3-го ноября, уже через три дня. Не оставайтесь в стороне.

100, 200, 500 сомов могут быть для вас вкусным обедом, а для Акмата возможностью начать жизнь без болей и клизмы.

Реквизиты для благотворительности:

Электронный кошелек "ЭлСом": 0777 456719

Долларовый счет в банке KICB: № 1280016045485333

Получатель: Миталова Бактыгул Мишаевна

_____________________________________

Сомовый счет: Банк ОАО "Коммерческий Банк Кыргызстан"

БИК: 103006

Транзитный счет: 103062110000072

ФИО: Миталова Бактыгул Мишаевна

Счет клиента: 000000425390



Другие статьи
Показать еще
Время намазов
21 ноября 2018г.
Фаджр
06:21
Шурук
08:01
Зухр
12:47
Аср
15:52
Магриб
17:39
Иша
18:54
Вопрос ученому
Вы можете задать интересующий вас вопрос на нашем сайте или посмотреть на ответы имама на уже заданные.
На вопросы отвечает:

Кадыр Маликов